La U.S. Food and Drug Administration (FDA), l’ente governativo americano che si occupa della regolamentazione dei prodotti farmaceutici e alimentari, ha approvato venerdì scorso l’utilizzo di un composto radioattivo per valutare le persone con decadimento cognitivo legato alla Malattia di Alzheimer (AD). Il nuovo test approvato utilizza un colorante radioattivo (Amyvid) che rileva attraverso l’esecuzione della PET (Tomografia ad Emissione di Positroni) la presenza nel cervello di depositi di beta amiloide, la sostanza che si accumula nel cervello dei pazienti AD e che si sospetta essere tra le cause della malattia. Una volta che l’Amyvid è stato iniettato nelle vene, esso viaggia attraverso il flusso sanguigno fino al cervello e lì si lega alle placche di amiloide. Il segnale prodotto dall’Amyvid viene rilevato dallo scanner PET e utilizzato per creare un’ immagine del cervello che verrà poi valutata per verificare l’ assenza o la presenza di significative placche di amiloide. I risultati ottenuti sono relativi alle placche individuate al momento dell’acquisizione delle immagini e non precludono quindi la possibilità che la malattia si sviluppi in futuro. Un risultato positivo al test non determina in maniera automatica la diagnosi di Alzheimer: il test è un utile strumento per la diagnosi se usato in combinazione con altri strumenti di valutazione. Il test offrirebbe quindi importanti informazioni per valutare i pazienti e la malattia.