A cura di Sara Gipponi Psychological well-being over time among informal caregivers caring for persons with dementia living at home. Lethin C, Renom-Guiteras A, Zwakhalen S, Soto-Martin M, Saks K, Zabalegui A, Challis DJ, Nilsson C, Karlsson S. Aging Ment Health. 2017 Nov; 21(11):1138-1146. doi: 10.1080/13607863.2016.1211621. Epub 2016 Jul 27. La salute è un concetto multidimensionale che indica uno stato di benessere fisico, mentale e sociale ed una parte importante di questo costrutto è rappresentata dal benessere psicologico, le cui dimensioni chiave sono: accettazione di sé, padronanza ambientale (ovvero la capacità di far fronte alle sfide quotidiane), porsi obiettivi, crescita personale, relazioni positive ed autonomia. […]

A cura di Ilaria Passeggia Neurocognitive Impairment: Addressing Couple and Family Challenges. Rolland, JS. Family Process. 2017 Sep 9. doi: 10.1111/famp.12316. [Epub ahead of print] Nel percorso evolutivo di una famiglia, la demenza di uno dei suoi membri costituisce un passaggio critico per l’intero sistema familiare. […]

A cura di Michela Rampini In their own words: How family carers of people with dementia understand resilience. O’Dwyer S.T., Moyle W., Taylor T., Creese J., Zimmer-Gembeck M. Behav. Sci. 2017, 7, 57.DOI: 10.3390/bs7030057 Vi sono molte ricerche sulla resilienza dei familiari di persone con malattia di Alzheimer ma nessuna di queste ha mai preso in considerazione il pensiero dei parenti stessi sull’argomento. […]

A cura di Sara Gipponi A virtual reality intervention to improve the understanding and empathy for people with dementia in informal caregivers: results of a pilot study. Wijma EM, Veerbeek MA, Prins M, Pot AM, Willemse BM. Aging Ment Health. 2017 Jul 10:1-9. doi: 10.1080/13607863.2017.1348470. [Epub ahead of print] Nel mondo attualmente sono 47.5 milioni le persone affette da demenza. Coloro che si prendono cura di questi malati (caregivers) sono per lo più i familiari, i quali, molto spesso, sperimentano vissuti di stress, sofferenza e preoccupazione conseguenti al graduale peggioramento della persona che accudiscono, ed hanno un rischio maggiore di sviluppare ansia e depressione. […]

A cura di Ilaria Passeggia Keeping Things in Balance: Family Experiences of Living With Alzheimer’s Disease. Esandi N., Nolan M., Alfaro C., Canga-Armayor A. Gerontologist. 2017 Jun 15. doi: 10.1093/geront/gnx084. [Epub ahead of print] Un recente studio spagnolo ha indagato come i parenti di persone con malattia di Alzheimer rispondano ai cambiamenti connessi al progredire della patologia. […]

A cura di Michela Rampini Characteristics of the spouse caregiving experience: Comparison between early- and late-onset dementia. Wawrziczny E., Berna G., Ducharme F., Kergoat M., Pasquier F., Antoine P. Aging Ment Health. 2017 Jun 20:1-9. Ad oggi, sono pochi gli studi che hanno indagato le caratteristiche dell’esperienza assistenziale di coloro che si prendono cura (caregiver) di persone con demenza in relazione all’età di insorgenza dei primi sintomi nei malati. […]

A cura di Daniele Altomare Un recente studio, pubblicato da alcuni ricercatori della Berkeley University, ha analizzato come l’umore e la salute mentale dei caregiver (coloro che si prendono cura dei pazienti) possano influire sulla mortalità dei pazienti con demenza. […]

A cura di Sara Gipponi Effects of Music on Agitation in Dementia: A Meta-Analysis. Pedersen SKA, Andersen PN, Lugo RG, Andreassen M, Sütterlin S. Front Psychol. 2017 May 16;8:742. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00742. eCollection 2017. L’agitazione è un problema psicologico e comportamentale molto comune nei pazienti con demenza e comprende una varietà di condotte quali ripetitività, irrequietezza, vagabondaggio ed aggressività. […]

A cura di Michela Rampini Sorgerà a Monza “Il Paese ritrovato”, il primo Villaggio in Italia dedicato alla cura di persone con varie forme di demenza. […]

A cura di Sara Gipponi “There isn’t an easy way of finding the help that’s available.” Barriers and facilitators of service use among dementia family caregivers: a qualitative study. Macleod A, Tatangelo G, McCabe M, You E. Int Psychogeriatr. 2017 May;29(5):765-776. doi: 10.1017/S1041610216002532. I caregiver, ossia coloro che si prendono cura delle persone malate, presentano bisogni che molto spesso non vengono soddisfatti. Nonostante ciò, essi sembrano essere restii ad utilizzare i servizi volti a ridurre la pesantezza dell’incarico assistenziale e ad appagare le loro necessità.  […]