A cura di Michela Rampini Dementia-related restlessness: relationship to characteristics of person with dementia and family caregivers. Reiger N.G., Giltin L.N. Int J Geriatr Psychiatry 2017; DOI: 10.1002/gps.4705 Vari sintomi neuropsichiatrici sono comunemente associati alla malattia di Alzheimer (AD) e tendono a peggiorare con il progredire della patologia. […]

A cura di Sara Gipponi ‘In this together’ or ‘Going it alone’: Spousal dyad approaches to Alzheimer’s. Daley RT, O’Connor MK, Shirk SD, Beard RL. J Aging Stud. 2017 Jan;40:57-63. doi: 10.1016/j.jaging.2017.01.003. Epub 2017 Feb 10. Con il progressivo invecchiamento della popolazione, aumenta considerevolmente la prevalenza della malattia di Alzheimer (AD). Mentre la comunità scientifica è impegnata a trovare una cura,  parallelamente  vengono svolte ricerche sull’impatto psicologico e sociale di questa patologia al fine di progettare interventi mirati per i malati e le famiglie. […]

A cura di Ilaria Passeggia The Relationship Between “What We Believe” and “How We Care” Among Daughters Caring for a Parent With Dementia. Chen CK, Clayton K, Chodosh J. American Journal of Alzheimer’s Disease & Other Dementias. 2017 Mar;32(2):90-95. doi: 10.1177/1533317517689875. Epub 2017 Jan 24. Spesso l’insorgere della demenza ha conseguenze non solo sul malato, ma anche sull’intero sistema familiare. Il caregiver, ossia chi si prende cura della persona malata, di fronte alle progressive prove che la demenza richiede di affrontare, può sperimentare stress ed emozioni negative quali irritabilità, ansia e senso di colpa. Tutto ciò si ripercuote sulle interazioni con il proprio caro e sulle sue reazioni emotive. […]

A cura di Michela Rampini Predictive Factors of Rapid Cognitive Decline in Patients with Alzheimer Disease. Barbe C., Morrone I., Novella J.L, Dramè M., et al. Dement Geriatr Cogn Disord Extra 2016; 6:549-558 DOI: 10.1159/000450975 Un gruppo di ricercatori francesi ha condotto uno studio per capire se ci fossero e quali fossero i fattori predittivi e di rischio del rapido declino cognitivo in pazienti con malattia di Alzheimer lieve o moderata. Hanno definito “rapido declino cognitivo” una perdita di almeno 3 punti al test Mini-Mental State Examination (MMSE) nel corso di 12 mesi. […]

A cura di Sara Gipponi Desire for predictive testing for Alzheimer’s disease and impact on advance care planning: a cross-sectional study. Meera Sheffrin, Irena Stijacic Cenzer and Michael A. Steinman. Alzheimer’s Research & Therapy (2016); 8:55. DOI 10.1186/s13195-016-0223-9 L’accumulo della proteina beta amiloide a livello cerebrale rappresenta una caratteristica centrale della malattia di Alzheimer (AD) e sembra avere un ruolo significativo nella sua insorgenza ed evoluzione. È noto che questa proteina si sviluppa nel cervello numerosi anni prima della comparsa dei primi evidenti disturbi cognitivi. […]

A cura di Ilaria Passeggia From ‘needing to know’ to ‘needing not to know more’: an interpretative phenomenological analysis of couples’ experiences with early-onset Alzheimer’s disease. Wawrziczny E, Pasquier F, Ducharme F, Kergoat MJ, Antoine P. Scand J Caring Sci. 2016 Dec;30(4):695-703. doi: 10.1111/scs.12290. Il decorso della malattia di Alzheimer è scandito da diverse fasi che richiedono al paziente e a chi se ne prende cura (caregiver) di adattarsi a graduali cambiamenti e di implementare strategie funzionali alle svariate situazioni. Ciò diventa ancora più complesso nei casi in cui la malattia esordisce in età precoce, ovvero prima dei 65 anni, considerando le specifiche necessità connesse a tale fascia d’età in cui spesso malati e partner sono genitori di figli ancora giovani e non autonomi. […]

A cura di Michela Rampini In the information age, do dementia caregivers get information they need? Semi-structured interviews to determine informal caregivers’ education needs, barriers, and preferences. Peterson K., Hahn H., Lee A.J., et al. BMC Geriatric. 2016 16:164 DOI: 10.1186/s12877-016-0338-7 Moltissime persone con demenza vengono assistite e curate quotidianamente da un membro della loro famiglia (caregiver). Spesso questi ultimi non sono stati informati e formati adeguatamente per ricoprire questo difficile ruolo. […]

A cura di Sara Gipponi Effectiveness of respite care in supporting informal caregivers of persons with dementia: a systematic review. Vandepitte S, Van Den Noortgate N, Putman K, Verhaeghe S, Verdonck C, Annemans L. Int J Geriatr Psychiatry 2016; 31: 1277–1288. Sostenere familiari e amici [...]

A cura di Ilaria Passeggia Relationship continuity and emotional well-being in spouses of people with dementia. Riley G.A, Evans L., Oyebode J.R.. Aging & Mental Health. 2016 Nov 3:1-7. [Epub ahead of print] Tra gli effetti negativi connessi alla demenza, non dobbiamo tralasciare quanto la [...]

A cura di Michela Rampini Factors of Resilience in Informal Caregivers of People with Dementia from Integrative International Data Analysis. Joling K.J., Windle G., Dröes R., Meiland F., van Hout H.P, et al. Dement Geriatr Cogn Disord 2016;  42:198-214 Attualmente, coloro che assistono per la [...]