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A cura di Valentina Saletti
L’11 settembre 2019 Acadia Pharmaceuticals Inc ha annunciato l’interruzione della sperimentazione “Harmony” in seguito ad un’analisi dei dati che ha dimostrato che il farmaco sperimentale studiato, la Pimavanserina, ha raggiunto il suo obiettivo primario. Tale studio, in corso anche presso l’IRCCS – Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli di Brescia, era rivolto a persone affette da psicosi correlata a demenza. Le manifestazioni di tipo psicotico, un sintomo tipico soprattutto nelle fasi di demenza più avanzate, sono le allucinazioni (vedere o sentire delle cose che non esistono) o i deliri (credere a cose che non sono reali) e comportano una difficoltà maggiore di gestione del malato da parte di chi se ne prende cura. Lo scopo principale dello studio era quello di testare l’efficacia e la sicurezza della Pimavanserina nella prevenzione delle ricadute di allucinazioni e deliri in persone affette da psicosi correlata a demenza. Dall’ analisi dei dati è emerso che coloro che assumevano Pimavanserina godevano di un tempo di recidiva da psicosi statisticamente più lungo rispetto a chi era nel gruppo placebo. Jeffrey Cummings, direttore emerito della Clinica “Cleveland Lou Ruvo Center for Brain Health” di Las Vegas, ha dichiarato: “Senza opzioni di trattamento disponibili per la psicosi correlata alla demenza, i risultati di questo studio rappresentano un progresso significativo che ci porterà una terapia per questa malattia debilitante.” Il presidente di ACADIA, Serge Stankovic, ha aggiunto: “Siamo molto entusiasti! Questo risultato è un passo avanti verso la possibilità di offrire ai pazienti con psicosi correlata alla demenza un’opzione di trattamento fondamentale… Ringrazio i pazienti, le loro famiglie e gli sperimentatori per la partecipazione a questo studio.” Ci uniamo al ringraziamento di tutte le persone che hanno contribuito a questo risultato e forti di aver raggiunto questo traguardo, procediamo con maggior impegno nel nostro lavoro di ricerca di una cura per la demenza.
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